La Dirección Nacional de Dispositivos Médicos, del Ministerio de Salud (Minsa), desarrolló una jornada de docencia dirigida a proveedores de dispositivos médicos y productos afines que tramitan certificados de criterios técnicos y licencia de operaciones.
Kathia Banda Nieto, directora Nacional de Dispositivos Médicos de la institución, indicó que el propósito de la inducción es corregir errores y procesos de una manera efectiva para ambas partes.
Manifestó que los proveedores requieren el aval y la aprobación de la Dirección de Dispositivos Médicos, para ofertar el producto al Ministerio de Salud (Minsa) y la Caja de Seguro Social (CSS).
En ese sentido, mencionó que todos los trámites deben ser amparados con la regulación existente de carácter técnico y legal.
“El tema es muy amplio, abarca varios componentes que trabajan con un solo fin para asegurar la calidad, la efectividad y la tecno vigilancia de dispositivos y productos afines que tienen reportes de fallas a nivel institucional e internacional”, recalcó.
Estas deben estar coordinadas para completar todos los requerimientos en términos de calidad, comercialización y cumplimiento estricto de especificaciones técnicas de acuerdo a las regulaciones, explicó.
Dispositivos médicos
Los dispositivos médicos se consideran un componente fundamental de los sistemas de salud son esenciales para prevenir, diagnosticar, tratar y rehabilitar enfermedades.
